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醫(yī)藥級促肝細(xì)胞生長素溶液注射液乳化機(jī)高的轉(zhuǎn)速和剪切率對于獲得超細(xì)微懸浮液、乳濁液是Z重要的。根據(jù)一些行業(yè)的特殊要求,上海新浪在CR2000的基礎(chǔ)上又開發(fā)出CRS2000系列。其剪切速率可以超過10000rpm,轉(zhuǎn)子的速度可以達(dá)到40m/s。在該速度范圍內(nèi),由剪切力所造成的湍流結(jié)合專門研制的電機(jī)可以使粒徑范圍小到納米級。剪切力更強,乳液的粒徑分布就更窄。
更新時間:2015-12-08
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在線留言醫(yī)藥級促肝細(xì)胞生長素溶液注射液乳化機(jī),納米乳化機(jī),德國乳化機(jī),高剪切乳化機(jī),超高速乳化機(jī),高速乳化機(jī)
一種促肝細(xì)胞生長素溶液制備工藝,包括材料處理、活性成分提取、加熱變性、固液分離和pH值調(diào)整,其特征在于:所述的活性成分提取采取酶或酸水解的化學(xué)提取法,所述的促肝細(xì)胞生長素溶液制備工藝包括以下步驟:a、材料肝臟清洗步驟,用水把肝臟中的血水沖洗干凈;b、肝組織破碎步驟,將清洗干凈的肝臟進(jìn)行肝組織破碎;c、活性成分提取步驟,在破碎的肝漿中加肝漿重量0.5~5倍的水,均勻攪拌成勻漿液,所述的酶水解提取法在勻漿液中加入肝漿重量0.05%~5%的酶進(jìn)行酶水解,水解時間為0.5~10小時,所述的酸水解提取法用酸調(diào)節(jié)勻漿液的pH值至1.0~6.0之間后,放入溫度為-5~-30℃的冷庫中凍結(jié)5~40小時,凍結(jié)后取出在45℃以下水浴中解凍,再將解凍后的酸水解液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至6.0~7.0;d、加熱變性步驟,將酶或酸水解后的勻漿液加熱至75~100℃,保溫5~30分鐘,使勻漿液中的大分子蛋白質(zhì)變性沉淀;e、固液分離和pH值調(diào)整步驟,將加熱變性保溫結(jié)束后的酶或酸水解液用冷卻水冷卻至常溫,進(jìn)行固液分離,分離后的清液用HCl/NaOH調(diào)整pH值至6.0~7.0,即得促肝細(xì)胞生長素溶液。
醫(yī)藥級促肝細(xì)胞生長素溶液注射液乳化機(jī)高的轉(zhuǎn)速和剪切率對于獲得超細(xì)微懸浮液、乳濁液是重要的。根據(jù)一些行業(yè)的特殊要求,上海新浪在CR2000的基礎(chǔ)上又開發(fā)出CRS2000系列。其剪切速率可以超過10000rpm,轉(zhuǎn)子的速度可以達(dá)到40m/s。在該速度范圍內(nèi),由剪切力所造成的湍流結(jié)合專門研制的電機(jī)可以使粒徑范圍小到納米級。剪切力更強,乳液的粒徑分布就更窄。
醫(yī)藥級促肝細(xì)胞生長素溶液注射液乳化機(jī)工作原理
高剪切乳化機(jī)就是高效、快速、均勻地將一個相或多個相(液體、固體、氣體)進(jìn)入到另一互不相溶的連續(xù)相(通常是液體)的過程。而在通常情況下各個相是互不相溶的。當(dāng)外部能力輸入時,兩種物料重組成為均一相。由于轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的高切線速度和高頻機(jī)械效應(yīng)帶來的強勁動能,是物料在定、轉(zhuǎn)子狹窄的間隙中受到強烈的機(jī)械及液力剪切、離心擠壓、液層摩擦、撞擊撕裂等綜合作用,形成懸乳液、乳液和泡沫。從而使不相溶的固相、液相、氣相在相應(yīng)成熟工藝和適量添加劑的共同作用下,瞬間均勻精細(xì)的分散乳化,經(jīng)過高頻的循環(huán)往復(fù),終得到穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。
醫(yī)藥級促肝細(xì)胞生長素溶液注射液乳化機(jī)選型表
型號 | 標(biāo)準(zhǔn)流量 L/H | 輸出轉(zhuǎn)速 Rpm | 標(biāo)準(zhǔn)線速度 m/s | 馬達(dá)功率 KW | 進(jìn)口尺寸 | 出口尺寸 |
CRS2000/4 | 300-1,000 | 14,000 | 44 | 2.2 | DN25 | DN15 |
CRS2000/5 | 1,000-1,500 | 10,500 | 44 | 7.5 | DN40 | DN32 |
CRS2000/10 | 3,000 | 7,300 | 44 | 15 | DN50 | DN50 |
CRS2000/20 | 8,000 | 4,900 | 44 | 37 | DN80 | DN65 |
CRS2000/30 | 20,000 | 2,850 | 44 | 75 | DN150 | DN125 |
CRS2000/50 | 40,000 | 2,000 | 44 | 160 | DN200 | DN150 |