醫(yī)藥級(jí)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液注射液研磨均質(zhì)機(jī)，納米研磨均質(zhì)機(jī)，德國(guó)研磨均質(zhì)機(jī)，高剪切研磨均質(zhì)機(jī)，超高速研磨均質(zhì)機(jī)，高速研磨均質(zhì)機(jī)

一種促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液制備工藝，包括材料處理、活性成分提取、加熱變性、固液分離和ｐＨ值調(diào)整，其特征在于：所述的活性成分提取采取酶或酸水解的化學(xué)提取法，所述的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液制備工藝包括以下步驟：ａ、材料肝臟清洗步驟，用水把肝臟中的血水沖洗干凈；ｂ、肝組織破碎步驟，將清洗干凈的肝臟進(jìn)行肝組織破碎；ｃ、活性成分提取步驟，在破碎的肝漿中加肝漿重量０．５～５倍的水，均勻攪拌成勻漿液，所述的酶水解提取法在勻漿液中加入肝漿重量０．０５％～５％的酶進(jìn)行酶水解，水解時(shí)間為０．５～１０小時(shí)，所述的酸水解提取法用酸調(diào)節(jié)勻漿液的ｐＨ值至１．０～６．０之間后，放入溫度為－５～－３０℃的冷庫(kù)中凍結(jié)５～４０小時(shí)，凍結(jié)后取出在４５℃以下水浴中解凍，再將解凍后的酸水解液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ｐＨ值至６．０～７．０；ｄ、加熱變性步驟，將酶或酸水解后的勻漿液加熱至７５～１００℃，保溫５～３０分鐘，使勻漿液中的大分子蛋白質(zhì)變性沉淀；ｅ、固液分離和ｐＨ值調(diào)整步驟，將加熱變性保溫結(jié)束后的酶或酸水解液用冷卻水冷卻至常溫，進(jìn)行固液分離，分離后的清液用ＨＣｌ／ＮａＯＨ調(diào)整ｐＨ值至６．０～７．０，即得促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液。

醫(yī)藥級(jí)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液注射液研磨均質(zhì)機(jī)高的轉(zhuǎn)速和剪切率對(duì)于獲得超細(xì)微懸浮液、乳濁液是重要的。根據(jù)一些行業(yè)的特殊要求，上海新浪在CR2000的基礎(chǔ)上又開(kāi)發(fā)出CRS2000系列。其剪切速率可以超過(guò)10000rpm，轉(zhuǎn)子的速度可以達(dá)到40m/s。在該速度范圍內(nèi)，由剪切力所造成的湍流結(jié)合專(zhuān)門(mén)研制的電機(jī)可以使粒徑范圍小到納米級(jí)。剪切力更強(qiáng)，乳液的粒徑分布就更窄。
 

醫(yī)藥級(jí)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液注射液研磨均質(zhì)機(jī)工作原理

高剪切研磨均質(zhì)機(jī)就是高效、快速、均勻地將一個(gè)相或多個(gè)相（液體、固體、氣體）進(jìn)入到另一互不相溶的連續(xù)相（通常是液體）的過(guò)程。而在通常情況下各個(gè)相是互不相溶的。當(dāng)外部能力輸入時(shí)，兩種物料重組成為均一相。由于轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的高切線(xiàn)速度和高頻機(jī)械效應(yīng)帶來(lái)的強(qiáng)勁動(dòng)能，是物料在定、轉(zhuǎn)子狹窄的間隙中受到強(qiáng)烈的機(jī)械及液力剪切、離心擠壓、液層摩擦、撞擊撕裂等綜合作用，形成懸乳液、乳液和泡沫。從而使不相溶的固相、液相、氣相在相應(yīng)成熟工藝和適量添加劑的共同作用下，瞬間均勻精細(xì)的分散乳化，經(jīng)過(guò)高頻的循環(huán)往復(fù)，終得到穩(wěn)定的高品質(zhì)產(chǎn)品。

醫(yī)藥級(jí)促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素溶液注射液研磨均質(zhì)機(jī)選型表